Раньше я была беспощадная, требовательная, особенно по отношению к родным. Но после диагноза, я поняла, что не хочу остаться в памяти своего мужа и сына злой фурией. Поэтому учусь быть добрее, терпеливее.
Галина, 54 года, множественная миелома.
Галина работает врачом. Она заведующая отделением новорожденных в городе Камышин, Волгоградской области. В этом роддоме Галина работает уже 30 лет. Диагноз множественная миелома ей поставили полтора года назад.

«Началось все с того, что у меня очень сильно заболела спина. Почти сразу я стала подозревать онкологию, но на постановку точного диагноза ушел год. Поэтому, когда, наконец, диагноз поставили я испытала даже какое-то облегчение. Стало понятно, что надо лечить и как».

Новым испытанием стал ковид, который начался во время химиотерапии. Тогда Галина попала в реанимацию. «Всю жизнь в моей жизни был спорт и вдруг я стала прям таким инвалидом-инвалидом».
Год Галина была на больничном. Прошла 4 химиотерапии, потом в Санкт-Петербурге 2 пересадки костного мозга. Сейчас на поддерживающей терапии и уже вернулась к работе.

«Интенсивность моей работы, конечно, меньше. Например, я уже не дежурю по ночам. Но, надеюсь, всё еще приношу пользу».

Спустя месяц как Галине поставили диагноз у ее сына родилась долгожданная дочка — Василинка. К сожалению, пока Галина усиленно боролась за жизнь, родители Василинки развелись и теперь ее главная мечта, чтобы сын и его бывшая жена нашли возможность вместе растить дочь, а у Галины появилась бы возможность как можно больше времени проводить с внучкой.
"
Работаю врачом, если конкретно, я заведующая отделением новорожденных в городе Камышин. Работа как работа, можно сказать любимая.
Заболела я полтора года назад. Сначала какое-то время просто плохо себя чувствовала, а потом всё навалилось разом: перелом позвоночника, ковид в тяжёлой форме и диагноз «рак»…
Неожиданно после лечения снова увлеклась вышиванием.
Вообще, сейчас мне легче ходить, чем сидеть, но, буквально три дня назад я достала свою незаконченную работу и просто не смогла от неё оторваться.
Если за полгода осилю картину, то, наверное, подарю сыну на новоселье.
Признаюсь, физическая немощь пугает меня больше всего, и я всегда стараюсь держать себя в «форме», даже в госпитале утреннюю зарядку делала. А сейчас занимаюсь в зале, прохожу 10 тысяч шагов каждый день. Двигаться и заниматься! Не опускать руки! Не знаю, можно ли назвать это мечтой, но это цель определённая.
У меня есть сын, ему 31 год. Буквально через месяц после диагноза, родилась моя внучка- Василинка, похожая на меня, как 2 капли воды.
К сожалению, сын с женой разошёлся, ситуация сложная и так получилось, что с ребёнком мы не общаемся.
Каждые выходные мы с мужем гуляем вдоль Волги. У нас очень красивые места! Из-за того, что теперь я стала меньше работать, наконец-то удалось их посетить. Знаете, вокруг нас столько бесконечно прекрасного! Конечно, я была бы рада, чтобы это открылось мне без болезни, но, надо принимать всё как есть.
Моя главная мечта- это, чтобы у сына и у меня наладились отношения с нашей девочкой, Василинкой, чтобы она была рядом и, может быть, хоть слегка меня запомнила!
Ещё я бы хотела, чтобы в моей семье поселились доброта и понимание. Чтобы дети помирились и все обиды прошли. Чтобы близкие не сильно расстраивались из-за моей болезни.
Мне кажется, за последнее время я и сама очень сильно изменилась. Раньше в каких-то моментах я была слишком жёсткой, более требовательной, а сейчас поняла, что я не хочу остаться в памяти близких такой.
Главное, что я поняла- не надо ни на что обижаться. Держать себя «в форме" — тоже нужно. Ну и самое-самое для меня важное, это, конечно, маленькая девочка Василинка, которая даёт мне надежду, что я всё-таки доживу до момента общения с ней. Вот так. Надеюсь, мечтаю, живу!